中文Hivi karibuni, Haiyan Kangyuan MedicalAla Co., Ltd. imefanikiwa kupata cheti cha uidhinishaji wa CE cha Kanuni ya Kifaa cha Matibabu cha EU 2017/745 (inayojulikana kama "MDR") kwa "open-t" nyingine.ip katheta ya mkojo (pia inajulikana kama: nephrostomy tube)" bidhaa. Hivi sasa, Kangyuan Medical ina bidhaa 13 ambazo zimepitisha uthibitisho wa MDR,kama ilivyo hapo chini:
[Endotracheal Tubes kwa Matumizi Moja];
[Katheta za Kufyonza Kutozaa kwa Matumizi Moja];
[Masks ya Oksijeni kwa Matumizi Moja];
[Kanula za Oksijeni za Pua kwa Matumizi Moja];
[Guedel Airways kwa Matumizi Moja];
[Laryngeal Mask Airways];
[Masks ya Anesthesia kwa Matumizi Moja];
[Vichujio vya Kupumua kwa Matumizi Moja];
[Mizunguko ya Kupumua kwa Matumizi Moja];
[Catheter za Mkojo kwa Matumizi Moja (Foley)];
[Latex Foley Catheters kwa Matumizi Moja];
[PVC Laryngeal Mask Airways];
[Catheter za Suprapubic kwa Matumizi Moja]
Kupata cheti cha EU MDR haimaanishi tu kwamba Kangyuan Medical imeshinda "kupita" kwa soko la EU kwa viwango vikali, lakini pia inaonyesha kuwa Kangyuan imefikia kiwango cha kimataifa cha kuongoza katika uwanja wa vifaa vya matibabu. Uidhinishaji wa MDR wa EU una mahitaji makali sana ya ubora wa bidhaa, utendakazi wa usalama, data ya kimatibabu na vipengele vingine. Uwezo wa Kangyuan Medical wa kupitisha uthibitisho unaonyesha nguvu zake za kiufundi na ubora bora wa bidhaa. Udhibitisho wa MDR utasaidia Kangyuan Medical kufungua soko la Umoja wa Ulaya kwa kina na kuongeza sifa ya kimataifa ya chapa hiyo. Wakati huo huo, pia inahimiza Kangyuan Medical kuendelea kuimarisha usimamizi wake wa kufuata kiufundi, kuharakisha uvumbuzi wa kiteknolojia, na kukuza mpangilio wake wa kimkakati wa kimataifa kwa viwango vya juu, na hivyo kujenga njia thabiti zaidi ya ulinzi kwa afya na usalama wa watumiaji wa kimataifa.
Muda wa kutuma: Mei-14-2025