中文Katheta ya Silicone Foley yenye Uchunguzi wa Halijoto
Ufungashaji:Pcs 10 / sanduku, pcs 200 / katoni
Ukubwa wa katoni:52x34x25 cm
Inatumika kwa uwekaji wa katheta ya urethra ya kawaida au mifereji ya urethra kwa ufuatiliaji unaoendelea wa joto la kibofu cha wagonjwa kwa kutumia kidhibiti.
Bidhaa hii inaundwa na catheter ya mifereji ya urethra na uchunguzi wa joto. Catheter ya urethra ya mifereji ya mkojo ina mwili wa catheter, puto (mfuko wa maji), kichwa cha mwongozo (ncha), kiolesura cha lumen ya mifereji ya maji, kiolesura cha lumen ya kujaza, kiolesura cha lumen ya kupima joto, kiolesura cha lumen ya kusukuma maji (au hapana), kiolesura cha lumen ya kuvuta (au hapana) na hewa. valve. Kichunguzi cha halijoto kinajumuisha uchunguzi wa halijoto (chip ya joto), kiolesura cha kuziba na muundo wa waya wa mwongozo. Catheter ya watoto(8Fr, 10Fr) inaweza kujumuisha waya wa mwongozo(si lazima). Mwili wa catheter, kichwa cha mwongozo (ncha), puto (mfuko wa maji) na kila interface ya lumen hufanywa kwa silicone; valve ya hewa inafanywa kwa polycarbonate, plastiki ya ABS na polypropen; kuziba ya kusafisha ni ya PVC na polypropen; waya ya mwongozo imetengenezwa kwa plastiki ya PET na uchunguzi wa joto hutengenezwa kwa PVC, nyuzi na nyenzo za chuma.
Bidhaa hii ina vifaa vya thermistor ambayo huhisi joto la msingi la kibofu. Masafa ya kupimia ni 25℃ hadi 45℃, na usahihi ni ±0.2℃. Muda wa salio la sekunde 150 unapaswa kutumika kabla ya kipimo. Nguvu, nguvu ya kutenganisha kontakt, kuegemea kwa puto, upinzani wa kupinda na kiwango cha mtiririko wa bidhaa hii itakidhi mahitaji ya kiwango cha ISO20696:2018; kukidhi mahitaji ya utangamano wa sumakuumeme ya IEC60601-1-2:2004; kukidhi mahitaji ya usalama wa umeme ya IEC60601-1:2015. Bidhaa hii ni tasa na sterilized na oksidi ya ethilini. Kiasi cha mabaki ya oksidi ya ethilini kinapaswa kuwa chini ya 10 μg/g.
| Uainishaji wa majina | Kiasi cha Puto (ml) | Nambari ya rangi ya kitambulisho | ||
| Makala | Maelezo ya Kifaransa(Fr/Ch) | Kipenyo cha nje cha kawaida cha bomba la catheter (mm) | ||
| lumen ya pili, lumen ya tatu | 8 | 2.7 | 3, 5, 3-5 | rangi ya bluu |
| 10 | 3.3 | 3, 5, 10, 3-5, 5-10 | nyeusi | |
| 12 | 4.0 | 5, 10, 15, 5-10, 5-15 | nyeupe | |
| 14 | 4.7 | 5, 10, 15, 20, 30, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30 | kijani | |
| 16 | 5.3 | machungwa | ||
| Lumen ya pili, lumen ya tatu, lumen ya nje | 18 | 6.0 | 5, 10, 15, 20, 30, 50, 5-10, 5-15, 10-20, 10-30, 15-20, 15-30, 20-30, 30-50 | nyekundu |
| 20 | 6.7 | njano | ||
| 22 | 7.3 | zambarau | ||
| 24 | 8.0 | bluu | ||
| 26 | 8.7 | pink | ||
1. Lubrication: catheter lazima lubricated na lubricant matibabu kabla ya kuingizwa.
2. Uingizaji: ingiza catheter iliyotiwa mafuta kwenye urethra kwa kibofu kwa uangalifu (mkojo hutolewa kwa wakati huu), kisha ingiza 3-6cm na ufanye puto kuingia kabisa kwenye kibofu.
3. Maji ya kupenyeza: Kwa kutumia sindano isiyo na sindano, pandisha puto kwa maji yasiyo na maji yaliyosafishwa au 10% ya mmumunyo wa maji wa glycerin hutolewa. Kiasi kinachopendekezwa cha kutumia kimewekwa alama kwenye faneli ya katheta.
4. Upimaji wa joto: ikiwa ni lazima, unganisha interface ya mwisho ya nje ya uchunguzi wa joto na tundu la kufuatilia. Halijoto ya wagonjwa inaweza kufuatiliwa kwa wakati halisi kupitia data inayoonyeshwa na kifuatiliaji.
5. Ondoa: Unapoondoa katheta, kwanza tenganisha kiolesura cha mstari wa joto kutoka kwa kifuatilizi, ingiza sindano tupu bila sindano kwenye vali, na unyonye maji tasa kwenye puto. Wakati kiasi cha maji kwenye sindano kinakaribia kile cha sindano, catheter inaweza kutolewa polepole, au mwili wa bomba unaweza kukatwa ili kuondoa katheta baada ya kukimbia haraka.
1. Urethritis ya papo hapo.
2. Prostatitis ya papo hapo.
3. Kushindwa kwa intubation kwa fracture ya pelvic na kuumia kwa urethra.
4. Wagonjwa wanaochukuliwa kuwa hawafai na matabibu.
1. Wakati wa kulainisha catheter, usitumie lubricant yenye substrate ya mafuta. Kwa mfano, kutumia mafuta ya taa kama mafuta ya taa husababisha kupasuka kwa puto.
2. Ukubwa tofauti wa catheter unapaswa kuchaguliwa kulingana na umri kabla ya matumizi.
3. Kabla ya kutumia, angalia kama catheter ni shwari, kama puto inavuja au la, na kama kufyonza si bila kizuizi. Baada ya kuunganisha plagi ya kupima halijoto na kifuatiliaji, ikiwa data inayoonyeshwa si ya kawaida au la.
4. Tafadhali angalia kabla ya kutumia. Ikiwa bidhaa yoyote (iliyojazwa) itapatikana kuwa na masharti yafuatayo, ni marufuku kabisa kutumia:
A) zaidi ya tarehe ya kumalizika muda wa sterilization;
B) pakiti moja ya bidhaa imeharibiwa au ina mambo ya kigeni.
5. Wafanyakazi wa matibabu wanapaswa kuchukua hatua za upole wakati wa intubation au extubation, na kumtunza mgonjwa vizuri wakati wowote wakati wa catheterization ya ndani ili kuzuia ajali.
Kumbuka maalum: wakati tube ya mkojo inakaa baada ya siku 14, ili kuepuka tube inaweza kuteleza kutokana na tetemeko la kimwili la maji tasa kwenye puto, wafanyakazi wa matibabu wanaweza kuingiza maji tasa kwenye puto kwa wakati mmoja. Njia ya operesheni ni kama ifuatavyo: weka bomba la mkojo katika hali iliyohifadhiwa, chora maji tasa kutoka kwa puto na sindano, kisha ingiza maji tasa kwenye puto kulingana na uwezo wa kawaida.
6. Ingiza waya wa mwongozo kwenye lumen ya mifereji ya maji ya catheter kwa watoto kama intubation msaidizi. Tafadhali chora waya wa mwongozo baada ya kuingiza.
7. Bidhaa hii ina sterilized na oksidi ya ethilini na ina muda halali wa miaka mitatu tangu tarehe ya uzalishaji.
8. Bidhaa hii inaweza kutumika kwa matumizi ya kimatibabu, kuendeshwa na wafanyakazi wa matibabu, na kuharibiwa baada ya matumizi.
9. Bila uthibitishaji, itaepukwa kutumia katika mchakato wa kuchanganua mfumo wa sumaku wa nyuklia ili kuzuia mwingiliano unaoweza kusababisha utendakazi usio sahihi wa kupima joto.
10. Uvujaji wa sasa wa mgonjwa utapimwa kati ya ardhi na thermistor kwa 110% ya thamani ya juu ya thamani ya usambazaji wa mtandao.
1. Kichunguzi cha portable cha vigezo vingi (mfano mec-1000) kinapendekezwa kwa bidhaa hii;
2. i/p: 100-240V-, 50/60Hz, 1.1-0.5A.
3. Bidhaa hii inaoana na mfumo wa ufuatiliaji wa joto wa YSI400.
1.Bidhaa hii na vifaa vya kufuatilia vilivyounganishwa vitachukua tahadhari maalum kuhusu uoanifu wa sumakuumeme (EMC) na vitasakinishwa na kutumiwa kwa mujibu wa maelezo ya uoanifu wa sumakuumeme yaliyobainishwa katika maagizo haya.
Bidhaa lazima itumie nyaya zifuatazo ili kukidhi mahitaji ya utoaji wa umeme na kuzuia mwingiliano:
| Jina la kebo | urefu |
| Njia ya umeme (16A) | <m 3 |
2. Matumizi ya vifuasi, vitambuzi na nyaya nje ya masafa maalum yanaweza kuongeza utoaji wa sumakuumeme ya kifaa na/au kupunguza kinga ya sumakuumeme ya kifaa.
3. Bidhaa hii na kifaa cha ufuatiliaji kilichounganishwa haviwezi kutumika karibu au kupangwa kwa vifaa vingine. Ikiwa ni lazima, uchunguzi wa karibu na uthibitishaji utafanywa ili kuhakikisha uendeshaji wake wa kawaida katika usanidi uliotumiwa.
4. Wakati amplitude ya ishara ya pembejeo iko chini kuliko kiwango cha chini cha amplitude kilichoelezwa katika vipimo vya kiufundi, kipimo kinaweza kuwa sahihi.
5. Hata kama vifaa vingine vinatii mahitaji ya uzinduzi wa CISPR, inaweza kusababisha kuingiliwa kwa kifaa hiki.
6. Vifaa vya simu vya mkononi na vya mawasiliano vitaathiri utendaji wa kifaa.
7. Vifaa vingine vyenye utoaji wa RF vinaweza kuathiri kifaa (kwa mfano, simu ya mkononi, PDA, kompyuta iliyo na kazi isiyotumia waya).
[Mtu aliyesajiliwa]
Mtengenezaji:HAIYAN KANGYUAN MEDICAL Instrument CO., LTD
