Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. ilifanikiwa kupata Udhibiti wa Kifaa cha Kimatibabu cha Umoja wa Ulaya 2017/745 (inayojulikana kama "MDR") cheti cha CE mnamo Julai 19, 2023, nambari ya cheti 6122159CE01, upeo wa uidhinishaji ni Urinary Catheters for Singley Catheters, Specter Use Foley Katheta ya njia 3 ya silikoni ya foley, katheta 2 ya silikoni ya foley yenye ncha ya tiemann na katheta ya njia 3 ya silikoni ya foley yenye ncha ya codi. Kwa sasa, Kangyuan Medical imepitisha bidhaa za MDR:

Mirija ya Endotracheal kwa Matumizi Moja;

Katheta za Kufyonza Kutozaa kwa Matumizi Moja;

Masks ya Oksijeni kwa Matumizi Moja;

Kanula za Oksijeni za Pua kwa Matumizi Moja;

Guedel Airways kwa Matumizi Moja;

Laryngeal Mask Airways;

Masks ya Anesthesia kwa Matumizi Moja;

Vichungi vya Kupumua kwa Matumizi Moja;

Mizunguko ya Kupumua kwa Matumizi Moja;

Catheter za Mkojo kwa Matumizi Moja (Foley).

Uidhinishaji wa MDR wa EU unaonyesha kuwa bidhaa za Matibabu za Kangyuan zinakidhi mahitaji ya kanuni ya hivi punde zaidi ya vifaa vya matibabu vya Umoja wa Ulaya 2017/745, zina masharti ya hivi punde ya ufikiaji wa soko la Umoja wa Ulaya, na zinaweza kuendelea kuuzwa kihalali katika masoko husika ya ng'ambo, na kuweka msingi thabiti wa kuingia zaidi katika soko la Ulaya na kukuza mchakato wa utangazaji wa kimataifa.