Haiyan Kangyuan Medical Ala Co, Ltd ilifanikiwa kupata Sheria ya Kifaa cha Matibabu cha Umoja wa Ulaya 2017/745 (inajulikana kama "MDR") Udhibitisho wa CE mnamo Julai 19, 2023, Cheti namba 6122159CE01, wigo wa udhibitisho ni catheters za mkojo kwa matumizi moja ( Foley), haswa ni pamoja na njia 2 ya silicone foley catheter, 3 njia silicone foley catheter, 2 njia silicone foley catheter na Tiemann ncha na 3 njia silicone foley catheter na ncha ya coude. Kwa sasa, Kangyuan Medical imepitisha bidhaa za MDR:

Mizizi ya Endotracheal kwa matumizi moja ；

Catheters za kuzaa kwa matumizi moja ；

Masks ya oksijeni kwa matumizi moja;

Cannulas za oksijeni za pua kwa matumizi moja;

Airways ya Guedel kwa matumizi moja;

Laryngeal Mask Airways;

Anesthesia masks kwa matumizi moja;

Vichungi vya kupumua kwa matumizi moja;

Mizunguko ya kupumua kwa matumizi moja;

Catheters za mkojo kwa matumizi moja (Foley).

Uthibitisho wa EU MDR unaonyesha kuwa bidhaa za matibabu za Kangyuan zinatimiza mahitaji ya kanuni ya hivi karibuni ya Kifaa cha Matibabu cha EU 2017/745, zina hali ya hivi karibuni ya soko la EU, na inaweza kuendelea kuuzwa kihalali katika masoko husika ya nje, kuweka msingi madhubuti wa zaidi kuingia katika soko la Ulaya na kukuza mchakato wa utandawazi.