Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. ilifanikiwa kupata uthibitisho wa CE wa Umoja wa Ulaya wa Kifaa cha Matibabu 2017/745 (unaojulikana kama "MDR") mnamo Julai 19, 2023, nambari ya cheti 6122159CE01, upeo wa uidhinishaji ni Katheta za Mkojo kwa Matumizi Moja. Foley), inajumuisha katheta ya foley ya silikoni ya njia 2, katheta ya silikoni ya foley ya njia 3, katheta ya silikoni ya njia 2 yenye ncha ya tiemann na katheta ya silikoni ya njia 3 yenye ncha ya code.Kwa sasa, Kangyuan Medical imepitisha bidhaa za MDR:

Mirija ya Endotracheal kwa Matumizi Moja;

Katheta za Kufyonza Kutozaa kwa Matumizi Moja;

Masks ya Oksijeni kwa Matumizi Moja;

Kanula za Oksijeni za Pua kwa Matumizi Moja;

Guedel Airways kwa Matumizi Moja;

Laryngeal Mask Airways;

Masks ya Anesthesia kwa Matumizi Moja;

Vichungi vya Kupumua kwa Matumizi Moja;

Mizunguko ya Kupumua kwa Matumizi Moja;

Catheter za Mkojo kwa Matumizi Moja (Foley).

Udhibitisho wa MDR wa EU unaonyesha kuwa bidhaa za Matibabu za Kangyuan zinakidhi mahitaji ya kanuni ya hivi punde zaidi ya kifaa cha matibabu cha Umoja wa Ulaya 2017/745, zina masharti ya hivi punde ya ufikiaji wa soko la Umoja wa Ulaya, na zinaweza kuendelea kuuzwa kihalali katika masoko husika ya ng'ambo, na kuweka msingi thabiti wa kuingia zaidi katika soko la Ulaya na kukuza mchakato wa kimataifa.