中文Njia ya hewa ya Mask ya Laryngeal inayoweza kutumika tena
Ufungashaji:5 pcs / sanduku.50 pcs / katoni
Ukubwa wa katoni:sentimita 60x40x28
Bidhaa hiyo inafaa kwa ajili ya matumizi kwa wagonjwa wanaohitaji ganzi ya jumla na ufufuaji wa dharura, au kuanzisha njia ya hewa ya muda mfupi isiyo ya kibainishi kwa wagonjwa wanaohitaji kupumua.
Bidhaa hii kulingana na muundo inaweza kugawanywa katika aina ya kawaida, aina ya kuimarishwa mara mbili, aina ya kawaida, aina nne za kuimarishwa mara mbili.Aina ya kawaida ya bomba la uingizaji hewa, fittings za mifuko ya bima, bomba la inflatable, mfuko wa hewa unaoonyesha, valve ya pamoja na inflatable;kuimarishwa na bomba la uingizaji hewa, kiunganishi cha mfuko wa kifuniko, bomba la uingizaji hewa.Dalili ya fimbo ya mwongozo wa hewa, (haiwezi), na valve ya malipo ya pamoja;aina mbili za kawaida na bomba la uingizaji hewa, bomba la mifereji ya maji, fittings za mifuko ya kifuniko, bomba la inflatable, kuonyesha mfuko wa hewa, valve ya pamoja na inflatable;bomba mbili lililoimarishwa na bomba la uingizaji hewa, bomba la mifereji ya maji, vifaa vya kuweka mifuko ya kifuniko, bomba la inflatable, kiashiria cha mkoba wa hewa, pedi ya sleeve ya kuunganisha, fimbo ya mwongozo (hapana), kiungo na valve ya malipo.Kuimarisha na kuimarishwa mara mbili mask ya laryngeal kwenye ukuta wa ndani wa trachea na bidhaa za waya za chuma cha pua.Ili kuimarisha bomba la uingizaji hewa, bomba la mifereji ya maji, kipande cha kuunganisha begi, pedi ya kuunganishwa ya mikono, bomba la kuingiza hewa, mfuko wa hewa huchukua maagizo yaliyotengenezwa kwa nyenzo za mpira wa silicon.Ikiwa bidhaa ni tasa;pete Udhibiti wa ethane ya oksijeni, mabaki ya oksidi ya ethilini yanapaswa kuwa chini ya 10μg/g.
| Mfano | Aina ya kawaida, aina iliyoimarishwa, | |||||||
| Specifications(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Kiwango cha juu cha mfumuko wa bei (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Mgonjwa husika / uzito wa mwili(kg） | Neonatus＜6 | Mtoto 6 ~ 10 | Watoto 10-20 | Watoto 20-30 | Mtu mzima 30-50 | Mtu mzima 50-70 | Watu wazima 70 ~ 100 | Mtu mzima＞100 |
1. LMA, inapaswa kuangalia na vipimo vya uwekaji lebo ya bidhaa.
2. Ili kutolea nje gesi katika njia ya hewa ya mask ya laryngeal njia ya hewa ili hood ni gorofa kabisa.
3. Omba kiasi kidogo cha salini ya kawaida au gel mumunyifu wa maji kwa lubrication nyuma ya kifuniko cha koo.
4. Kichwa cha mgonjwa kilikuwa nyuma kidogo, na kidole chake cha kushoto ndani ya kinywa cha mgonjwa na kuvuta kwa taya ya mgonjwa, ili kupanua pengo kati ya midomo.
5. Kwa kutumia mkono wa kulia kushikilia kalamu iliyoshikilia kinyago cha koo, ili ipatikane, kidole cha shahada na kidole cha kati dhidi ya kiunganishi cha kifuniko na kinyago cha uingizaji hewa cha bomba la laryngeal, funika mdomo kuelekea mwelekeo kando ya mstari wa kati wa taya ya chini; ulimi sticking chini koromeo LMA, mpaka tena mapema hadi sasa.Pia inaweza kutumia kubadili njia ya kuingiza kinyago cha koo, funika tu mdomo kuelekea kaakaa, itawekwa kwenye mdomo hadi koo chini ya kinyago cha laryngeal, na 180 ° baada ya kuzunguka, na kisha kuendelea kusukuma chini ya laryngeal. mask, mpaka haiwezi kushinikiza hadi sasa.Unapotumia barakoa iliyoimarishwa au ya ProSeal ya laryngeal yenye fimbo ya mwongozo.Fimbo ya mwongozo inaweza kuingizwa kwenye cavity ya hewa ili kufikia nafasi iliyowekwa, na kuingizwa kwa mask ya larynx inaweza kutolewa baada ya kuingizwa kwa mask ya larynx.
6. Kusonga mbele ya mkono mwingine kwa upole kwa kubonyeza kidole ili kuzuia uhamishaji wa katheta ya njia ya hewa ya laryngeal.
7. Kulingana na malipo ya kawaida ya kufunika mfuko uliojaa gesi (kiasi cha hewa hakiwezi kuzidi alama ya juu ya kujaza), unganisha mzunguko wa kupumua na utathmini ikiwa uingizaji hewa mzuri, kama vile uingizaji hewa au kizuizi, unapaswa kulingana na hatua za kuingizwa tena. mask ya laryngeal.
8. Ili kuthibitisha nafasi ya mask ya laryngeal ni sahihi, funika pedi ya jino, msimamo uliowekwa, kudumisha uingizaji hewa.
9. Kifuniko cha koo hutolewa nje: hewa nyuma ya valve ya hewa ya sindano yenye sindano bila sindano hutolewa nje ya kifuniko cha koo.
1. Wagonjwa ambao walikuwa na uwezekano mkubwa wa kuwa na tumbo kamili au maudhui ya tumbo, au ambao walikuwa na tabia ya kutapika na wagonjwa wengine ambao walikuwa wanakabiliwa na reflux.
2. Upanuzi usio wa kawaida wa mgonjwa na damu katika njia ya kupumua.
3. Uwezo wa wagonjwa wa kuziba kwa njia ya upumuaji, kama vile koo, jipu, hematoma nk.
4. Mgonjwa haifai kwa matumizi ya bidhaa hii.
1. Kabla ya matumizi inapaswa kuzingatia umri, uzito wa mwili wa uchaguzi tofauti wa specifikationer sahihi mfano na kuchunguza kama kuvuja mfuko.
2. Tafadhali angalia kabla ya matumizi, kama vile kupatikana katika moja (ufungaji) bidhaa na masharti yafuatayo, marufuku ya matumizi ya:
a) Kipindi cha ufanisi cha sterilization;
b) bidhaa imeharibiwa au ina mwili wa kigeni.
3. Matumizi lazima kuchunguza mgonjwa shughuli kifua na auscultation ya baina ya nchi pumzi sauti ya kuamua athari uingizaji hewa na mwisho expiratory ufuatiliaji dioksidi kaboni.Kama vile ugunduzi wa kushuka kwa thamani ya kifua au duni au isiyobadilika-badilika kusikia sauti inayovuja, inapaswa kuvuta mask ya laryngeal mara moja, baada ya oksijeni kamili tena baada ya kupandikizwa.
4. Chanya uingizaji hewa shinikizo, hewa shinikizo zisizidi 25cmH2O, au kukabiliwa na kuvuja au gesi ndani ya tumbo.
5. Wagonjwa walio na mask ya laryngeal wanapaswa kuwa wamefunga kabla ya matumizi, ili kuzuia uwezekano wa athari ya kupambana na mtiririko wa yaliyomo kwenye tumbo wakati wa uingizaji hewa mzuri wa shinikizo.
6. Wakati puto imechangiwa, kiasi cha malipo haipaswi kuzidi uwezo wa juu uliopimwa.
7. Bidhaa hii inaweza kutumika kwa matumizi ya kliniki, matumizi ya mara kwa mara ya idadi ya si zaidi ya mara 40;
8. Inapaswa kuwa safi kabla ya kila matumizi, na baada ya 121 ℃ joto la juu disinfection mvuke kuendelea 15 ~ 20min, inaweza kutumika tena.
[Hifadhi]
Bidhaa zinapaswa kuhifadhiwa katika unyevu wa si zaidi ya 80%, halijoto si zaidi ya nyuzi joto 40, hakuna gesi babuzi na uingizaji hewa mzuri chumba safi.
[[Tarehe ya utengenezaji] Angalia lebo ya ndani ya kufunga
[Tarehe ya kuisha] Angalia lebo ya ndani ya kufunga
[Tarehe ya uchapishaji maalum au tarehe ya marekebisho]
Tarehe maalum ya kuchapishwa: Septemba 30, 2016
[Mtu aliyesajiliwa]
Mtengenezaji: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL Instrument CO., LTD
